О регистре
Регистр назван именем Васи Перевощикова — мальчика из небольшого города Глазов в Удмуртии, который болел лейкозом и нуждался в пересадке костного, но донора в России не нашли. Это история мальчика, которого в 2015 году не спасли, но который спасает.
В 2017 году один из крупнейших в России благотворительных фондов Русфонд создал Национальный РДКМ — некоммерческую медицинскую организацию — для системного развития донорства костного мозга и оказания помощи тяжелобольным пациентам, для которых трансплантация костного мозга от донора — единственный шанс на жизнь.
В 2017 году один из крупнейших в России благотворительных фондов Русфонд создал Национальный РДКМ — некоммерческую медицинскую организацию — для системного развития донорства костного мозга и оказания помощи тяжелобольным пациентам, для которых трансплантация костного мозга от донора — единственный шанс на жизнь.
- 113 569человек состоят в регистре
- 623заготовок клеток от доноров
организовал регистр для пациентов в России и мире
Для чего нужен регистр
Ежегодно, по данным Минздрава РФ, в трансплантации костного мозга нуждается более 5 тыс. россиян. По оценке независимых экспертов — вдвое больше. А проводится порядка 2 тыс. пересадок. Из них около 400 — от неродственных доноров костного мозга. Эксперты оценивают потребность в неродственных трансплантациях в 2,5–4,2 тыс. в год. Если нет родственного донора, пациент может рассчитывать только на неродственного.
У донора и пациента должны совпадать определённые генетические данные — HLA-фенотип. Регистр проводит исследование биообразцов добровольцев, вносит их данные в базу потенциальных доноров, в ней ведётся поиск совместимого донора для пациента. Вероятность совпадения донора и пациента 1 к 10 тыс. Чем многочисленнее донорская база, тем шанс подобрать донора выше.
У донора и пациента должны совпадать определённые генетические данные — HLA-фенотип. Регистр проводит исследование биообразцов добровольцев, вносит их данные в базу потенциальных доноров, в ней ведётся поиск совместимого донора для пациента. Вероятность совпадения донора и пациента 1 к 10 тыс. Чем многочисленнее донорская база, тем шанс подобрать донора выше.
Чем занимается Национальный РДКМ
Регистр занимается пополнением базы потенциальных доноров. Наши специалисты, десятки волонтёров по всей стране, компании-партнёры информируют и просвещают добровольцев, собирают биообразцы и направляют в лабораторию на типирование (определение HLA-фенотипа), затем эти данные вносятся в информационную систему регистра.
Регистр занимается пополнением базы потенциальных доноров. Наши специалисты, десятки волонтёров по всей стране, компании-партнёры информируют и просвещают добровольцев, собирают биообразцы и направляют в лабораторию на типирование (определение HLA-фенотипа), затем эти данные вносятся в информационную систему регистра.
Чтобы больше людей становилось потенциальными донорами, создана удобная инфраструктура. Национальный РДКМ сотрудничает с «Инвитро» и другими медицинскими сетями по всей стране, где доброволец может сдать образец крови для вступления в регистр. Асовместный проект с «Почтой России» позволяет вступить в регистр по почте: для этого на нашем сайте можно заказать и получить в любом почтовом отделении набор для взятия буккального эпителия (мазка из полости рта). Благотворительное участие партнёров, делает оба эти способы бесплатными для добровольцев.
Национальный РДКМ первым в России внедрил NGS-технологию для типирования добровольцев, в результате все доноры протипированы в высоком разрешении.
В начале 2026 года регистр открыл новую лабораторию в Москве.
Национальный РДКМ первым в России внедрил NGS-технологию для типирования добровольцев, в результате все доноры протипированы в высоком разрешении.
В начале 2026 года регистр открыл новую лабораторию в Москве.
Данные доноров в информационной базе защищены в соответствии с российским законодательством и согласно стандартам Всемирной организации доноров костного мозга (WMDA), членом которой Национальный РДКМ является с 2020 года.
Как регистр помогает пациентам
Регистр занимается подбором доноров для пациентов и заготовкой трансплантатов (клеток костного мозга).
Отдел поиска доноров Национального РДКМ по запросу клиник ведёт поиск неродственных доноров для российских пациентов в нашей стране и по всему миру. Как участник WMDA мы имеем доступ к международной базе — она содержит данные 43,6 млн потенциальных доноров из 56 стран.
Регистр занимается подбором доноров для пациентов и заготовкой трансплантатов (клеток костного мозга).
Отдел поиска доноров Национального РДКМ по запросу клиник ведёт поиск неродственных доноров для российских пациентов в нашей стране и по всему миру. Как участник WMDA мы имеем доступ к международной базе — она содержит данные 43,6 млн потенциальных доноров из 56 стран.
Как регистр организует процедуру забора клеток костного мозга
В случае совпадения HLA-фенотипа потенциального донора с HLA-фенотипомпациента, который нуждается в трансплантации костного мозга, координатор Национального РДКМ связывается с потенциальным донором, чтобы сообщить о совпадении и узнать, по-прежнему ли он согласен стать донором.
Координатор Национального РДКМ подробно расскажет о дальнейших шагах и ответит на все ваши вопросы. По месту жительства вас попросят сдать образец крови, чтобы удостовериться, что вы здоровы, и подтвердить ваш HLA-фенотип. Для прохождения самой процедуры заготовки клеток (процедуры донации) нужно будет приехать в один из центров Москвы или Санкт-Петербурга.
Национальный РДКМ обеспечивает каждому донору индивидуальное сопровождение на всем пути: организует обследование, проезд и проживание донора на время донации, страхование и наблюдение в течение десяти лет после сдачи клеток.
Добровольность, безвозмездность, анонимность– главные принципы донорства костного мозга. Донор действует добровольно, по собственному желанию. Донор жертвует свои клетки пациенту безвозмездно. Чтобы избежать какого-либо давления, сохраняется анонимность донора и его реципиента.
В случае совпадения HLA-фенотипа потенциального донора с HLA-фенотипомпациента, который нуждается в трансплантации костного мозга, координатор Национального РДКМ связывается с потенциальным донором, чтобы сообщить о совпадении и узнать, по-прежнему ли он согласен стать донором.
Координатор Национального РДКМ подробно расскажет о дальнейших шагах и ответит на все ваши вопросы. По месту жительства вас попросят сдать образец крови, чтобы удостовериться, что вы здоровы, и подтвердить ваш HLA-фенотип. Для прохождения самой процедуры заготовки клеток (процедуры донации) нужно будет приехать в один из центров Москвы или Санкт-Петербурга.
Национальный РДКМ обеспечивает каждому донору индивидуальное сопровождение на всем пути: организует обследование, проезд и проживание донора на время донации, страхование и наблюдение в течение десяти лет после сдачи клеток.
Добровольность, безвозмездность, анонимность– главные принципы донорства костного мозга. Донор действует добровольно, по собственному желанию. Донор жертвует свои клетки пациенту безвозмездно. Чтобы избежать какого-либо давления, сохраняется анонимность донора и его реципиента.
Донор вправе выбрать один из способов сдачи клеток. Врачи могут рекомендовать определённый способ, исходя из нужд пациента. Но решение за донором.
Забор клеток костного мозга проводится одним из двух способов:
Из периферической крови (в 80% случаев): донор получает несколько инъекций препарата, который стимулирует выход нужных клеток из костного мозга в кровоток. На донации донор подключён к аппарату, который из одной руки забирает кровь, отфильтровывает нужные клетки и возвращает в другую руку. Процедура занимает четыре-пять часов, в это время под наблюдением медиков донор лежит, можно смотреть фильмы, слушать музыку.
Из тазовых костей (в 20% случаев): в течение примерно 40 минут под общим наркозом с помощью прокола забирается небольшая часть клеток костного мозга из тазовых костей.
После донации организм полностью восстанавливает объем клеток костного мозга в период от одной до четырёх недель.
Донор вправе отказаться от донорства на любом этапе. Однако важно понимать, что пациента готовят к трансплантации костного мозга, и отказ донора от сдачи клеток в последний момент создаёт риски для жизни пациента.
Анонимность донора и реципиента сохраняется в течение двух лет после пересадки костного мозга. В течение этого периода разрешаются анонимная переписка и обмен символичными подарками между донором и реципиентом через регистр. Спустя два года при обоюдном желании донора и реципиента они могут познакомиться лично.
По вопросам связи донор-реципиент и организации встречи, пожалуйста, обращайтесь по адресу followup@rdkm.ru.
Донор вправе отказаться от донорства на любом этапе. Однако важно понимать, что пациента готовят к трансплантации костного мозга, и отказ донора от сдачи клеток в последний момент создаёт риски для жизни пациента.
Анонимность донора и реципиента сохраняется в течение двух лет после пересадки костного мозга. В течение этого периода разрешаются анонимная переписка и обмен символичными подарками между донором и реципиентом через регистр. Спустя два года при обоюдном желании донора и реципиента они могут познакомиться лично.
По вопросам связи донор-реципиент и организации встречи, пожалуйста, обращайтесь по адресу followup@rdkm.ru.
